#ThalassaemiaDay

#1 World Thalassaemia MonthRotary Rotaract dan Cimsa FK Unpad minggu pagi (4mei) ngadain kampanye thalassemia di CFD Dago, kalo Jakarta di bunderan HI, buat yg gk datang, tetep harus tau apa itu thalasemia ;) #ThalassaemiaDay
#2 secara sederhana, thalasemia atau thalassaemia adalah sejenis kelainan darah genetik, anak sma jurusan ipa mgkin pernah belajar dikit2 soal kelainan ini. Selain thalasemia ada jg kelainan darah genetik yg cukup terkenal “hemofilia” sama2 kelainan darah tp beda #ThalassaemiaDay
#3 kenapa penting buat kamu tau soal thalasemia??
karena thalasemia adalah kelainan darah “genetik”.
genetik?? it’s mean, kelainan darah ini diturunkan.
terdengar asing memang, tapi kelainan darah ini ada, dan terus meningkat jumlah penderitanya di tiap tahun. #ThalassaemiaDay
#4 oke sederhananya thalasemia itu kelainan darah genetik yang menyebabkan sel darah merah penderitanya cacat, umur selnya pendek, dan akibatnya penderitanya bakal ngalamin anemia seumur hidup #ThalassaemiaDay
#5 karena anemia seumur hidup, maka untuk dapat terus hidup dengan “normal” they need transfusi darah rutin, 2 pekan sekali, sebulan sekali, 2 bulan sekali, 3 bulan sekali atau … tergantung tingkat keparahan kecacatan sel darah merahnya #ThalassaemiaDay
#6 apakah dengan transfusi kemudian semua akan berjalan normal?
hmm ya untuk beberapa tahun, namun akan ada beberapa efek samping pada tahun2 berikutnya. semisal batu empedu, pembesaran limpa, penumpukan zat besi pada liver dan jantung dll #ThalassaemiaDay
#7 and so?? apa poin pentingnya buat kamu??
thalasemia itu kelainan darah GENETIK/KETURUNAN.
Oke, saya tidak punya riwayat keluarga berpenyakit demikian |
Good , tapi kemungkinan kelainan genetik ini akan ada pada keturunan kamu |
Kok bisa?? |
Sebagai gambaran, sebagian besar penderita thalasemia memiliki orangtua yang “terlihat” sehat/normal tubuhnya tapi tidak dengan GEN-nya |
So??|
So, sehatnya kamu tidak menjamin normalnya GEN yang kamu bawa
#8 yang jurusan ipa jaman sma mungkin masi inget teori 25 50 25
Semua kelainan genetik, semisal thalasemia, hemofilia, atau MUNGKIN penyakit2 seperti gula, kelainan jantung bawaan, dll
Itu diturunkan kepada sang anak jika ke-dua pihak suami dan istri sama2 pembawa GEN nya, maka kemungkinan anaknya, 25% normal, 50% pembawa sifat gen, 25% letal/penderita. (misal punya 4 anak, maka 1 anaknya normal/sehat, 2 anaknya pembawa sifat, dan 1 anaknya sakit/letal). Itu baru gambaran secara umum, tapi sering juga ditemukan punya 3 anak dan ketiganya thalassaemia *25 50 25 itu hanya hitungan sains-nya
Di sini poin pentingnya
#ThalassaemiaDay
#9 jadiiii? Harus gimana? |
Satu-satunya cara mencegah kelahiran baru penderita adalah dengan, mencegah pernikahan sesama pembawa GEN |
Gimana cara taunya?? |
Kalau kamu jelas bukan penderita, maka yg harus dilakukan adalah pemeriksaan/screening thalasemia di laboratorium/RS
Ada yang nanya, kalau yg sakit trus nikah sama yang sehat kemungkinannya gimana? secara rumus kemungkinannya menjadi 50 50, artinya 50%anaknya akan sehat, 50% lagi anaknya ‘hanya’ pembawa sifat
#ThalassaemiaDay
#10 sebagai gambaran, siapa sangka, kalo Zinadine Zidane pemain bola terkenal itu ternyata adalah “carier” thalasemia alias pembawa sifat thalasemia alias thalasemia minor. and ternyata saya juga , siapa sangka??
So? kemungkan kecacatan gen itu ada padamu, ya mungkin-mungkin saja, jadiii, ayooo screening sebelum nikah #ThalassaemiaDay
#11 dan hari ini 08 mei adalah hari thalassaemia se dunia :D
doa saya : Semoga kelahiran thalassaemia bisa menurun, semoga masyarakat, pemerintah dan semuanya semakin paham soal kelainan genetik ini, semoga yang “sudah” terlahir dan ditakdirkan sebagai “thaler” semakin semangat, gak nyerah dan semakin memahami hakikat kehidupan,
dan semoga …
Suami saya nanti BUKAN pembawa sifat thalassaemia, aamiin :D
daaan sama Allah dianugerahi 4 anak yang sehat dan soleh/soleha, aamiin \^_^/
HAPPY THALASSAEMIA DAY GUYS!!!
#salamperjuangan
#iamthalerandsowhat?